A.發(fā)現(xiàn)異常
B.反饋異常
C.追蹤改善
D.以上均是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.I級面
B.II級面
B.III級面
D.以上均不是
A.短謝
B.披峰
C.縮水
D.以上均不是
A.0.05MM2
B.0.1MM
C.0.15MM
D.以上均不是
A.手不干凈觸摸的
B.錯誤的工藝參數(shù)
C.有水
D.以上均不是
A.I級面
B.Ⅱ級面
C.Ⅲ級面
D.以上均不是
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。