A.裂紋
B.塵點(diǎn)
C.凹陷
D.以上均不是
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A.發(fā)現(xiàn)異常
B.反饋異常
C.追蹤改善
D.以上均是
A.I級(jí)面
B.II級(jí)面
B.III級(jí)面
D.以上均不是
A.短謝
B.披峰
C.縮水
D.以上均不是
A.0.05MM2
B.0.1MM
C.0.15MM
D.以上均不是
A.手不干凈觸摸的
B.錯(cuò)誤的工藝參數(shù)
C.有水
D.以上均不是
最新試題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。