A.點(diǎn)頭
B.鼓掌
C.笑
D.搖頭
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A.最低境界
B.低境界
C.高境界
D.最高境界
A.最低境界
B.低境界
C.高境界
D.最高境界
A.主動(dòng)匯報(bào)
B.推脫責(zé)任
C.抱有怨言
D.輕易叫板
A.請(qǐng)示
B.也許
C.可能
D.大概
A.聲音
B.年齡
C.文字
D.語(yǔ)言
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。