單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系二階文件的是（）。
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.記錄表單
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1.單項(xiàng)選擇題組織對(duì)ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)中的哪一個(gè)章節(jié)可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行刪減（） 。
A.（4.0）
B.（5.0）
C.（6.0）
D.（7.0）
2.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品的類型有哪些？a、服務(wù) b、軟件 c、硬件 d、流程性材料（） 。
A.（b/c/D)
B.（a/b/c/D)
C.（a/b/C)
D.（a/c/D)
3.單項(xiàng)選擇題請(qǐng)選出不是ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)要求必須形成文件的條款（）。
A.文件控制
B.不合格控制
C.管理評(píng)審
D.糾正措施
4.單項(xiàng)選擇題ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的四個(gè)核心標(biāo)準(zhǔn)是：a、ISO9000：2005基礎(chǔ)與術(shù)語(yǔ)b、ISO9001：2008質(zhì)量體系要求c、ISO9002：2000質(zhì)量體系保證標(biāo)準(zhǔn)d、ISO9004：2009質(zhì)量體系業(yè)績(jī)改進(jìn)指南e、ISO19011：2002質(zhì)量和環(huán)境審核指南（）。
A.（a/b/d/E.
B.（a/b/c/D.
C.（a/b/c/E.
D.（b/c/d/E.
5.單項(xiàng)選擇題ISO9001：2008運(yùn)行的模式是（）。
A.過(guò)程模式
B.要素結(jié)構(gòu)
C.條款模式
D.以上均不是
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
題型：填空題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
變更的分類有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：?jiǎn)柎痤}
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
題型：判斷題