A.按性別
B.按身高
C.按年齡
D.以上都不對
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A.設(shè)計收集資料所使用的表單
B.計算產(chǎn)品不良比率
C.計算產(chǎn)品所占累積比率
D.相關(guān)人員共同決定
A.按人員
B.按機器
C.按方法
D.以上全是
A.從小到大
B.從左到右
C.從大到小
D.數(shù)字順序
A.從小到大
B.從大到小
C.數(shù)字順序
D.數(shù)字區(qū)間
A.30度
B.60度
C.45度
D.80度
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
下列屬于嚴重不良反應的有（）