A.和
B.差
C.積
D.開方
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A.方便統(tǒng)計計數(shù)
B.避免同一組界同時落在兩個組界范圍內(nèi)
C.組界定義方便的要求
D.X組界定義的必需要求
A.直方圖表容易判讀
B.直方圖表能夠找到問題的重點現(xiàn)象
C.直方圖能夠判讀數(shù)據(jù)分布狀態(tài)
D.直方圖能夠判讀與規(guī)格之間的關(guān)系
A.柏拉圖
B.直方圖
C.散布圖
D.查檢表
A.柏拉圖
B.直方圖
C.散布圖
D.查檢表
A.柏拉圖
B.直方圖
C.管制圖
D.查檢表
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更的分類有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標志。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?