A.用事實(shí)與數(shù)據(jù)說話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過程的控制
D.以上均是
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A.在管制界限以內(nèi)，但呈特殊排列
B.沒有點(diǎn)超出管制界限
C.連續(xù)7點(diǎn)上升，下降
D.連續(xù)7點(diǎn)在中心線的單側(cè)
A.多數(shù)點(diǎn)在管制中心附近
B.少數(shù)點(diǎn)在管制界限附近
C.點(diǎn)的分布呈隨機(jī)狀態(tài)
D.有點(diǎn)超出管制界限
A.點(diǎn)數(shù)
B.人為估測
C.量具量測
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡單調(diào)查
D.追查到底
A.偏態(tài)型
B.雙峰型
C.缺齒型
D.絕壁型
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）