A.對(duì)品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法，執(zhí)行入庫(kù)檢驗(yàn)工作
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A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品檢
B.最終品檢
C.質(zhì)量管理
D.出貨品管
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.SIP、POP
B.工程藍(lán)圖
C.SOP、工藝標(biāo)準(zhǔn)
D.以上全是
A.朱蘭
B.柏拉圖
C.戴明
D.石川馨
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。