A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
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A.進(jìn)料品檢
B.最終品檢
C.質(zhì)量管理
D.出貨品管
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.SIP、POP
B.工程藍(lán)圖
C.SOP、工藝標(biāo)準(zhǔn)
D.以上全是
A.朱蘭
B.柏拉圖
C.戴明
D.石川馨
A.制造問題
B.預(yù)防問題
C.解決問題
D.發(fā)現(xiàn)問題
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
變更的分類有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?