A.測量三次結(jié)果分別是：6.76.46.6基準值為6.2，偏倚為：0.5
B.測量三次結(jié)果分別是：6.76.46.6基準值為6.2，偏倚為：0.2
C.測量三次結(jié)果分別是：6.76.46.6基準值為6.2，偏倚為：0.4
D.測量三次結(jié)果分別是：6.76.46.6基準值為6.2偏倚為：0.3667
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最新試題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
變更的分類有（）
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。
實行認證制度，為什么能維護消費者利益？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。