A.平均值與極差法可區(qū)分測(cè)量人員誤差和測(cè)量?jī)x器誤差,可手工計(jì)算
B.平均值與極差法無法識(shí)別交互影響,計(jì)算繁瑣
C.平均值與極差法適用于各類計(jì)量數(shù)據(jù)測(cè)量系統(tǒng)分析,對(duì)交互作用影響不計(jì)的場(chǎng)合
D.平均值與極差法可以識(shí)別交互影響,計(jì)算繁瑣
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A.由不同操作人員,采用相同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量不同零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
B.由不同操作人員,采用相同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量同一零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
C.由不同操作人員,采用不同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量同一零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
D.由相同操作人員,采用相同的測(cè)量?jī)x器,測(cè)量同一零件的同一特性時(shí)測(cè)量平均值的變差
A.指由同一個(gè)操作人員用同一種量具經(jīng)多次測(cè)量同一個(gè)零件的同一特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
B.指由同一個(gè)操作人員用不同的量具經(jīng)多次測(cè)量同一個(gè)零件的同一特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
C.指由同一個(gè)操作人員用同一種量具經(jīng)多次測(cè)量不同的零件的同一特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
D.指由同一個(gè)操作人員用同一種量具經(jīng)多次測(cè)量同一個(gè)零件的不同特性時(shí)獲得的測(cè)量值變差
A.測(cè)量三次結(jié)果分別是:6.76.46.6基準(zhǔn)值為6.2,偏倚為:0.5
B.測(cè)量三次結(jié)果分別是:6.76.46.6基準(zhǔn)值為6.2,偏倚為:0.2
C.測(cè)量三次結(jié)果分別是:6.76.46.6基準(zhǔn)值為6.2,偏倚為:0.4
D.測(cè)量三次結(jié)果分別是:6.76.46.6基準(zhǔn)值為6.2偏倚為:0.3667
A.產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
B.AC都不是
C.產(chǎn)品BOM表
D.AC都是
A.檢驗(yàn)頻次
B.樣本
C.檢驗(yàn)條件
D.以上全是
最新試題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。