A.人人有素養(yǎng)
B.地、物干凈
C.工廠有制度
D.生產(chǎn)效率高
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A.看別人如何行動(dòng)再說(shuō)
B.事不關(guān)己
C.應(yīng)付檢查
D.積極參與行動(dòng)
A.工作方便
B.改善品質(zhì)
C.增加產(chǎn)量
D.沒(méi)有多大關(guān)系
A.整理
B.整頓
C.清掃
D.清潔
A.素養(yǎng)
B.整頓
C.清掃
D.整理
A.生產(chǎn)管理
B.安全管理
C.品質(zhì)管理
D.目視化管理
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。