A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來，防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
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A.長期改善對策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長期改善對策制定完成后
C.對長期改善對策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問題的8個(gè)步驟
D.A和C
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量事故的劃分為（）
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？