A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長期改善對策制定完成后
C.對長期改善對策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
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A.8D是解決售后問題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問題的8個(gè)步驟
D.A和C
A.顧客投訴并要求是時(shí)
B.問題比較復(fù)雜一個(gè)人無法解決時(shí)
C.只要有問題都必須用
D.領(lǐng)導(dǎo)非常重視并想根本上解決時(shí)
A.D0是處理顧客方面的成品
B.D3是處理顧客方面的成品
C.D0是處理內(nèi)部半制品的
D.以上都不是
A.柏拉圖
B.控制圖
C.魚骨圖
D.5WHY
A.設(shè)計(jì)
B.愿望
C.現(xiàn)實(shí)
D.理論
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。