A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.5S
B.標(biāo)準(zhǔn)化
C.規(guī)章制度
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗(yàn)
A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量事故的劃分為（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？