單項選擇題產(chǎn)品依檢驗標準可分為()。
A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
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1.單項選擇題檢驗產(chǎn)品除了外觀、尺寸、結構、性能外,還要檢驗()。
A.表面
B.打包帶
C.實配
D.包裝
2.單項選擇題當抽檢發(fā)現(xiàn)不合格品超標時應及時填寫()。
A.OQC檢驗記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡單
C.OQC出貨記錄表
D.復檢報告
3.單項選擇題批次記錄的主要目的是()。
A.進行追溯
B.完善報表
C.項目管理
D.以上都不正確
4.單項選擇題“經(jīng)檢驗符合標準的產(chǎn)品,同哪個部門簽發(fā)合格證書()?!?/a>
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗
B.制造部
C.工藝部
D.設計部
5.單項選擇題標準是一個公司最大的什么資產(chǎn)()。
A.固定
B.有形
C.無形
D.固有
最新試題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題
下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
題型:問答題
在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?
題型:問答題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題
下列情況需要提出復驗的有()
題型:多項選擇題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題