單項選擇題檢查水平中的“II”檢查水平是屬于()。
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級檢查水平
D.正常檢查水平
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題樣本大小字碼表中的大寫字母表示:()。
A.樣本大小
B.批量大小
C.樣本大小字碼
D.檢查水平
2.單項選擇題樣本大小的抽取是否一定要代表整批產(chǎn)品的質(zhì)量水平()。
A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
3.單項選擇題C=0的抽樣方案中,當樣本大小為“*”時,表示整個批量()。
A.全檢
B.抽檢
C.免檢
D.放寬檢驗
4.單項選擇題檢查水平中的S-4是屬于()。
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級檢查水平
D.正常檢查水平
5.單項選擇題AQL表示的是()。
A.檢查水平
B.抽樣水平
C.抽樣計劃
D.質(zhì)量允收水平
最新試題
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
題型:問答題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
題型:問答題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
題型:判斷題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
題型:填空題
變更的分類有()
題型:多項選擇題
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題