A.供方---組織---顧客
B.分供方---供方和組織---顧客
C.分承包方---供方---顧客
D.分承包方---組織---顧客
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你可能感興趣的試題
A.電流
B.內(nèi)阻
C.壓力
D.尺寸
A.鉗口需閉合緊密
B.由于是間接測試,所以無須考慮安全的問題
C.鉗型表的測試原理是基爾霍夫定律
D.以上都不正確
A.8.2
B.8.0
C.7.6
D.7.2
A.1.6%
B.±1.6%
C.±1.6
D.1.6
A.壓力表
B.千分尺
C.PH計
D.千分表
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()