單項(xiàng)選擇題不屬于影響交期的指標(biāo)是（）。

A.生產(chǎn)線(xiàn)平衡效率
B.平衡損失時(shí)間
C.移動(dòng)損失時(shí)間
D.庫(kù)存周轉(zhuǎn)率


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1.單項(xiàng)選擇題（）不屬于降低成本可能實(shí)施的活動(dòng)。

A.降低庫(kù)存
B.提高生產(chǎn)力
C.增加檢驗(yàn)工位
D.改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量

2.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)檢驗(yàn)在品質(zhì)管理活動(dòng)中的作用不包括（）。

A.把關(guān)
B.預(yù)防
C.改進(jìn)
D.報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)員工不僅要培訓(xùn)，還要評(píng)價(jià)培訓(xùn)的（）。

A.充分性
B.有效性
C.適宜性
D.完整性

5.單項(xiàng)選擇題下列（）品質(zhì)工具不屬于QC七大手法。

A.檢查表
B.直方圖
C.推移圖
D.魚(yú)骨圖

最新試題

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}

質(zhì)量事故的劃分為（）

題型：多項(xiàng)選擇題

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

題型：填空題

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。

題型：判斷題

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

題型：判斷題

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

題型：判斷題

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

題型：判斷題

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

題型：判斷題

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

題型：填空題

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

題型：填空題