A.充分性
B.有效性
C.適宜性
D.完整性
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A.設(shè)備
B.環(huán)境
C.安全
D.物料
A.檢查表
B.直方圖
C.推移圖
D.魚骨圖
A.品質(zhì)是習(xí)慣出來的
B.品質(zhì)是生產(chǎn)出來的
C.品質(zhì)是設(shè)計出來的
D.品質(zhì)是檢驗(yàn)出來的
A.第四
B.第二
C.第一
D.第三
A.2005年
B.2003年
C.2004年
D.2002年
最新試題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？