A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
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A.鉛鎘汞六價(jià)鉻多溴聯(lián)苯多溴二苯醚
B.鉛鎘汞鎳六價(jià)鉻鄰苯二甲酸鹽
C.鉛鎘汞鎳多溴聯(lián)苯多溴二苯醚
D.鉛鎘氬汞多溴聯(lián)苯鄰苯二甲酸鹽
A.大(小)型家用電器
B.IT和通訊設(shè)備消費(fèi)類電子電器設(shè)備
C.電子電器工具照明設(shè)備
D.軍用設(shè)備
A.評(píng)審
B.審核
C.持續(xù)
D.確認(rèn)
A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.質(zhì)量特性
C.復(fù)檢檢驗(yàn)
D.檢驗(yàn)報(bào)告
A.閉環(huán)處理式檢驗(yàn)站
B.開環(huán)分類式檢驗(yàn)站
C.開環(huán)處理式檢驗(yàn)站
D.閉環(huán)分類式檢驗(yàn)站
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
變更的分類有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?