A.2006年7月1日
B.2007年6月1日
C.2008年1月1日
D.2008年6月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.鎘
B.鉛≤40ppm
C.汞
D.六價(jià)鉻
A.14種
B.15種
C.16種
D.17種
A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
A.TPM
B.QCC
C.HSPM
D.GP
A.關(guān)于加強(qiáng)廢棄電子電氣設(shè)備環(huán)境管理的公告
B.廢棄電器及電子產(chǎn)品污染防治技術(shù)政策
C.電子信息產(chǎn)品污染防治管理辦法
D.中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量事故的劃分為()
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?