A.危害評估工作應(yīng)做在開展實(shí)驗(yàn)工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗(yàn)的人編寫危害評估
C.要充分考慮到工作人員在實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的風(fēng)險(xiǎn)
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
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A.對原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對實(shí)驗(yàn)活動(dòng)記錄進(jìn)行識別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲(chǔ)
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀，便于檢索
A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測相關(guān)結(jié)果
A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時(shí)存放在臨時(shí)冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時(shí)，立即進(jìn)行報(bào)告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風(fēng)過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個(gè)人防護(hù)裝置
D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.國家認(rèn)可
B.省級認(rèn)可
C.市級認(rèn)可
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
E.不用認(rèn)可
最新試題
生物安全實(shí)驗(yàn)室的檢測驗(yàn)證主要是針對（）。
生物安全柜的作用是（）。
一級生物安全柜（）。
超凈工作臺(tái)的作用是（）。
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“R”代表（）。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員，工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案，應(yīng)采集（）。
《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》規(guī)定，三級以上生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的部門是（）。
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測的頻率要求是（）。
感染材料的消毒方法（）。
對病原微生物的危害評估，描述不正確的是（）。