單項選擇題藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項，應當向（）。

A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關提出申請


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的新開辦藥品生產企業(yè)，應發(fā)給（）。

A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》

2.單項選擇題藥品生產企業(yè)申辦人完成企業(yè)籌建后，應當向所在地（）。

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收

3.單項選擇題地方藥品檢驗機構的設置規(guī)劃由（）。

A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.由省級人民政府批準
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

4.單項選擇題地方藥品檢驗機構的設置規(guī)劃由（）。

A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出

5.單項選擇題設置國家藥品檢驗機構的部門是（）。

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.質量監(jiān)督管理部門