A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
E.6個(gè)
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A.質(zhì)量控制
B.質(zhì)量策劃
C.產(chǎn)品檢驗(yàn)
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.質(zhì)量保證
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量監(jiān)督
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.以上均正確
A.過程質(zhì)量控制
B.人員培訓(xùn)與質(zhì)量意識(shí)教育
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)制定
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.環(huán)境和環(huán)節(jié)衛(wèi)生的質(zhì)量控制
A.可分解性
B.可測(cè)量性
C.適應(yīng)性
D.先進(jìn)性
E.階段性
A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類識(shí)別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評(píng)審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實(shí)施
最新試題
我國自1988年正式推廣GMP以來，先后于哪年進(jìn)行了二次修訂（）。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。
在輸血質(zhì)量管理方面，產(chǎn)品質(zhì)量的含義指（）。
在資源管理要求中不包括哪項(xiàng)內(nèi)容（）。
質(zhì)量管理是通過多種方式實(shí)施全部管理職能的所有活動(dòng)，下面哪種方式不是（）。
質(zhì)量改進(jìn)的依據(jù)不包含哪一項(xiàng)（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中一級(jí)為（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為（）。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分，通過哪些活動(dòng)來確保產(chǎn)品（服務(wù)）持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)（）。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較，不正確的是哪項(xiàng)（）。