A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
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A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
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最新試題
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
強(qiáng)調(diào)及時完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）