A.檢測(cè)系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評(píng)價(jià)
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計(jì)等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無(wú)進(jìn)行年檢
D.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
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你可能感興趣的試題
A.試劑是否符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定
B.有無(wú)使用過(guò)期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理
B.改善臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
C.提高臨床檢驗(yàn)水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評(píng)價(jià)文件
最新試題
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是()
以下圖形說(shuō)明()。
正態(tài)曲線(xiàn)下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
正態(tài)曲線(xiàn)下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)()
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱(chēng)為()