A.門框與橡膠墊圈無(wú)損壞，平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無(wú)裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門，通蒸汽，無(wú)漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10％左右）時(shí)被沖開(kāi)
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A.應(yīng)無(wú)細(xì)菌
B.應(yīng)無(wú)病毒
C.應(yīng)無(wú)真菌
D.應(yīng)無(wú)致熱原
E.應(yīng)無(wú)霉菌
A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
當(dāng)冷藏箱（庫(kù)）的儲(chǔ)存溫度降低或升高至一定溫度時(shí)，溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào)，這一溫度范圍是（）
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)（）。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
成分離心機(jī)離心時(shí)間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。
成分離心機(jī)離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。