A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
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A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關提出申請
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
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