單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是()
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
4.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
5.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
最新試題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
ISO9004是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
全面質(zhì)量管理不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢人員選擇的必需條件是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題