A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長(zhǎng)
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A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長(zhǎng)
A、項(xiàng)目總工和商務(wù)經(jīng)理
B、項(xiàng)目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、項(xiàng)目經(jīng)理
A、分公司工程技術(shù)部
B、分公司總工
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長(zhǎng)
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。