A、分公司總工
B、分公司工程技術(shù)部
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
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A、分公司總工及相關(guān)人員
B、分公司工程技術(shù)部
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
A、分公司工程技術(shù)部和分公司總工
B、分公司經(jīng)理
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
A、項目總工
B、測量工程師
C、專業(yè)工程師
D、項目經(jīng)理
A、分公司工程技術(shù)部
B、分公司總工
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、項目經(jīng)理
A、科技工作委員會
B、科技工作領(lǐng)導(dǎo)小組
C、技術(shù)中心
D、技術(shù)質(zhì)量部
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
質(zhì)量事故的劃分為()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。