A.增加壓力有利于液體變?yōu)楣腆w
B.增加壓力不利于液體變?yōu)楣腆w
C.增加壓力不一定有利于液體變?yōu)楣腆w
D.增加壓力與液體變?yōu)楣腆w無關(guān)
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A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
A.ΔG<0
B.ΔH=Qp
C.ΔS隔離<0
D.ΔS隔離>0
A.ΔA>DG
B.ΔA<ΔG
C.ΔA=ΔG
D.無確定關(guān)系
A.ΔH
B.ΔG
C.ΔS隔離
D.ΔU
A.ΔS（1）>ΔS（2）
B.ΔS（1）<ΔS（2）
C.ΔS（1）=ΔS（2）
D.兩者無確定關(guān)系
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。