A.基因組測序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系的成熟
D.決定并誘導(dǎo)細(xì)胞譜系命運的轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)現(xiàn)
E.核轉(zhuǎn)移技術(shù)的成功
你可能感興趣的試題
A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力,可以通過不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細(xì)胞株作為基質(zhì)細(xì)胞常用來特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A(ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化,再將其分化為肝臟干/祖細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來自病人自體細(xì)胞,避開了免疫排斥的風(fēng)險
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過轉(zhuǎn)染4個轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來源的細(xì)胞類型
A.人胚胎干細(xì)胞——1998年
B.小鼠胚胎干細(xì)胞——1979年
C.神經(jīng)干細(xì)胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞——2006年
E.間充質(zhì)干細(xì)胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
A.人紅細(xì)胞
B.皮膚細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.心肌細(xì)胞
E.臍帶細(xì)胞
A.成熟肌細(xì)胞
B.肝臟細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.血細(xì)胞
E.表皮細(xì)胞
A.肝細(xì)胞
B.心肌細(xì)胞
C.胰腺細(xì)胞
D.臍帶細(xì)胞
E.核仁組織區(qū)
A.胚胎干細(xì)胞
B.成體干細(xì)胞
C.多能干細(xì)胞
D.受精卵
E.專能干細(xì)胞
A.分離囊胚期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團
B.將桑椹胚期的受精卵直接接種到飼養(yǎng)層細(xì)胞上
C.將12細(xì)胞階段的卵裂球消化成單個細(xì)胞,接種在飼養(yǎng)層細(xì)胞后可見ESCs克隆的形成
D.在體外通過物理或化學(xué)因素等刺激,激活卵母細(xì)胞發(fā)生分裂形成囊胚獲取內(nèi)細(xì)胞團
E.利用核轉(zhuǎn)移的方法,將體細(xì)胞核注入去核卵細(xì)胞獲得囊胚再進一步分離內(nèi)細(xì)胞團
最新試題
細(xì)胞壞死(necrosis)
關(guān)于Bcl-2家族正確的是()
由溶酶體轉(zhuǎn)變而來,含有不溶性脂蛋白顆粒的細(xì)胞內(nèi)小體通常稱為()
細(xì)胞自噬對機體有哪些作用?
凋亡小體的形態(tài)學(xué)特征是()
細(xì)胞裂亡(mitoticcelldeath,MCD)
關(guān)于細(xì)胞凋亡進程中正確的是()
泛素化降解途徑與細(xì)胞自噬途徑各自降解的物質(zhì)有何不同?
被稱為凋亡“劊子手”的蛋白酶是()
Bcl-2蛋白(Bcl-2protein)