A.超過(guò)藥品有效期1年
B.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于5年
D.超過(guò)藥品有效期2年
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A.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年
B.超過(guò)藥品有效期1年
C.超過(guò)藥品有效期2年
D.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于5年
A.藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
C.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
D.藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
A.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
C.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
D.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
A.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
B.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
C.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
D.供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證
A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
B.經(jīng)營(yíng)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
D.購(gòu)銷(xiāo)及監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
最新試題
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。