A.影響藥物的測定的準(zhǔn)確度
B.影響藥物的測定的選擇性
C.影響藥物的測定的靈敏度
D.影響藥物的純度水平
E.以上都不對
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A.105℃
B.180℃
C.140℃
D.102℃
E.80℃
A.BaCl2
B.H2S
C.AgNO3
D.硫代乙酰胺
E.醋酸鈉
A.AgNO3
B.H2S
C.硫代乙酰胺
D.BaCl2
E.以上均不對
A.AgNO3
B.H2S
C.硫氰酸銨
D.BaCl2
E.氯化亞錫
A.是有療效的物質(zhì)
B.是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.是對人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E.可能引起制劑的不穩(wěn)定性
最新試題
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
外源性DNA殘留檢測方法包括()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。