A.自2016年1月1日起，含可待因復(fù)方口服液體制劑其包裝和說(shuō)明書上未印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的，不得再流通使用。
B.自2016年1月1日起，不具備第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)不得再購(gòu)進(jìn)含可待因復(fù)方口服液體制劑。
C.自2016年1月1日起，生產(chǎn)和進(jìn)口的含可待因復(fù)方口服液體制劑必須在其包裝和說(shuō)明書上印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。
D.自2016年1月1日起，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)使用精神藥品專用處方開具含可待因復(fù)方口服液體制劑，單方處方量不得超過(guò)7日常用量。
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A.復(fù)方甘草片
B.復(fù)方板藍(lán)根顆粒
C.復(fù)方地芬諾酯片
D.復(fù)方枇杷噴托維林顆粒
A.從事含麻黃堿類復(fù)方制劑批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。
B.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。
C.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝。
D.除個(gè)人合法購(gòu)買外，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易。
A.藥品零售企業(yè)不得銷售含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品
B.只要是藥品批發(fā)企業(yè)就可以經(jīng)營(yíng)所有含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品
C.含興奮劑藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣
D.興奮劑目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)務(wù)院相關(guān)部門制定、調(diào)整并公布
A.國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)、配送的疫苗質(zhì)量依法承擔(dān)責(zé)任
C.原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)自2017年1月1日起必須停止疫苗銷售活動(dòng)
D.原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)可將庫(kù)存疫苗銷售給疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以及其他需要疫苗的單位
A.藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)
B.含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑實(shí)行委托生產(chǎn)
C.藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買許可制度
D.小包裝麻黃素納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)
最新試題
在鎮(zhèn)痛三階梯治療藥物中不屬于麻醉藥品的是：（）
妊娠期母體動(dòng)力學(xué)特征，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
急性鋅中毒的主要表現(xiàn)有（）。
下列藥物中屬于2014年1月1日新增的麻醉藥品是（）
新生兒服用復(fù)方磺胺甲噁唑后會(huì)引起（）
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括（）
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類抗菌藥物時(shí)，推薦在患者存在以下哪些情況可開展TDM（）
以下哪種情況不是抗菌藥物聯(lián)合治療的時(shí)機(jī)？（）
根據(jù)抗菌藥按PK/PD特點(diǎn)，以下哪個(gè)藥物屬于時(shí)間依賴性（）
鋅與鈣同服最好間隔（）。