A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關(guān)提出申請
A.1個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
B.3個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
C.6個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
D.一年內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、企業(yè)法人或負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更
B.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更
C.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更
D.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負責(zé)人的變更
A.許可事項變更和登記事項變更
B.經(jīng)營方式變更和登記事項變更
C.注冊地址變更和登記事項變更
D.負責(zé)人變更和登記事項變更
A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。