在1m長(zhǎng)的填充柱上，某化合物A及其異構(gòu)體B的保留時(shí)間分別為5.80min和6.60min；峰寬分別為0.78min和0.82min，死時(shí)間為1.10min。計(jì)算：
（1）調(diào)整保留時(shí)間tR（A）’及tR（B）’；
（2）保留因子kA及kB；
（3）用組分A計(jì)算色譜柱的有效理論塔板數(shù)nef及有效塔板高度Hef。
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=927.9，求咖啡酸的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
及ε值。（鈀-硫代米蚩酮配合物的分子量為106.4）
最新試題
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測(cè)元素原子化。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。