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A、君藥
B、臣藥
C、佐藥
D、使藥
E、示處方而定

A、黃曲霉菌
B、重金屬
C、砷
D、有機(jī)氯農(nóng)藥殘留
E、毒性生物堿

A、四川
B、貴州
C、東北
D、浙江
E、云南

A、可以患者的名義和形象作證明
B、必須真實(shí)、合法
C、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D、不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位的形象作證明
E、不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言.

A、特殊藥品管理制度
B、藥品等級制度
C、執(zhí)業(yè)藥師注冊制度
D、處方藥和非處方藥分類管理制度
E、進(jìn)口藥品審批制度

A、中成藥
B、化學(xué)藥
C、中藥材
D、生物制品
E、血液制品

A、國藥準(zhǔn)（試）字HXXXXXXXXX
B、國藥準(zhǔn)字婦XxxXXXXX
C、國藥準(zhǔn)字Sxxxxxxx
D、國藥準(zhǔn)字Zxxxxxxxx
E、國藥準(zhǔn)字FXXXXxXXX

A、制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)
B、審批新藥
C、修訂GLP并監(jiān)督實(shí)施
D、負(fù)責(zé)藥品廣告的審批
E、對直接接觸藥品的包裝材料實(shí)施監(jiān)督管理

A、10
B、100
C、116
D、106
E、126

A.在我國境內(nèi)從事藥品研制的中國企業(yè)
B、在我國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的中外合資企業(yè)
C、在我國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的外資企業(yè)
D、在我國境內(nèi)從事藥品經(jīng)營的外國人
E、在外國從事我國生產(chǎn)藥品經(jīng)營的單位