判斷題最早提出全面質(zhì)量管理概念的是美國的戴明博士。()
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成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型:判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型:判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
題型:問答題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
題型:問答題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題