A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
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A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.Miller Fisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
最新試題
提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()
該病的診斷首先考慮下列哪個病()
病人首選預防發(fā)作的藥物是()
對其治療有不同的方案,其中下列哪項不正確()
患者全面強直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()
最可能的診斷為()
此病常合并出現(xiàn)()
病人不具有的癥狀是()
最可能的診斷是()
此患者沒必要進一步行以下哪些檢查()