A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標識檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標識檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識檢查
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A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。