A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過(guò)包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細(xì)孔壓出
你可能感興趣的試題
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
A.<1小時(shí)
B.2~8小時(shí)
C.24~32小時(shí)
D.32~48小時(shí)
E.>48小時(shí)
A.最不穩(wěn)定pH
B.最穩(wěn)定pH
C.等電點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.pH催化點(diǎn)
A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮?dú)?br />
C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。