A.注入法
B.薄膜分散法
C.復(fù)凝聚法
D.逆相蒸發(fā)法
E.冷凍干燥法
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A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH值敏感的口服結(jié)腸定位制劑
A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤和磷脂
D.司盤和膽固醇
E.磷脂和吐溫
A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
A.抗生素
B.半衰期小于1小時的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。