A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
你可能感興趣的試題
A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過(guò)包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi)，將藥物從細(xì)孔壓出
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降壓藥
D.抗哮喘藥
E.解熱鎮(zhèn)痛藥
A.藥物的擴(kuò)散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
A.<1小時(shí)
B.2～8小時(shí)
C.24～32小時(shí)
D.32～48小時(shí)
E.>48小時(shí)
最新試題
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些？
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些？
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？