A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
你可能感興趣的試題
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
A.藥粉結(jié)塊
B.液化
C.發(fā)生爆炸
D.潮解
E.粒徑變化
A.變色
B.分解破壞
C.發(fā)生爆炸
D.有關(guān)物質(zhì)增多
E.潮解、液化和結(jié)塊
A.顆粒劑吸潮
B.片劑溶出度變慢
C.片劑崩解變快
D.片劑的裂片
E.制劑中有關(guān)物質(zhì)增加
A.注入法
B.薄膜分散法
C.復(fù)凝聚法
D.逆相蒸發(fā)法
E.冷凍干燥法
最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
簡述配伍變化的處理原則。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。