A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物利用度
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A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達(dá)峰時間
最新試題
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)