A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強(qiáng)酸性介質(zhì)
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A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
A.成囊時溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時溫度在10℃以下
E.甲醛固化時pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學(xué)法
E.噴霧干燥法
A.藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少復(fù)方配伍禁忌
E.掩蓋不良?xì)馕?/p>
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體,延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?br />
E.能使液態(tài)藥物粉末化
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?