A.pH敏感脂質(zhì)體
B.脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.熱免疫脂質(zhì)體
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C.熱敏脂質(zhì)體
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E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)